药品全生命周期中的质量管理、

药品检验实验室质量管理实践、

风险管理、

检测实验室信息化发展现状及经验、

药品上市许可持有人制度、

药物质量一致性评价、

药品第三方检测平台建设、

仪器设备及数据完整性、

检验机构资质认定与实验室认可、

统计分析在质量管理中的应用、能力验证等

面向各级药品医疗器械检验机构、各级药品监督管理部门及所属企事业单位、药品生产研发企业、第三方检验检测机构、高等院校、科研院所、医疗机构等从事药物及医疗器械检测的质量管理人员。

论文格式请参照《中国药学杂志》投稿要求，应征论文字数限5000字以内（包括参考文献）。

论文要求立题明确、条理清晰、实验方法科学、具有创新性和前瞻性，且未在科技期刊公开发表。

由我会组织专家评审合格的论文将收载在论文集中，并组织论文报告交流。

请将论文电子稿以Word格式编辑后发到会务组联系人邮箱（qiaohan@nifdc.org.cn）。

2023年9月30日。